题目内容
（请给出正确答案）
A.6
B.9
C.12
D.24
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更多“对到货药品随机抽样检查，现有同批号的药品30件，验收抽取最小包装数量应为（）盒/瓶。”相关的问题
A.同一批号的药品整件数量在3件及以下的，要全部抽样
B.同一批号的药品整件数量在50件以下的，要至少抽样检查3件
C.对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查，从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查
D.到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查
A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查
B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查
C.整件数量在2～50件，至少抽样3件
D.整件数量在50件以上，每增加50件至少增加抽样1件，不足50件的按50件计
A.对抽取的整件药品需开箱抽样检查，存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的要从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查。
B. 到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。
C. 验收人员对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查。整件包装完好的，按照本附录第十条规定的抽样原则抽样检查。
D. 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
A.按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
C.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
D.对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
A.药品到货后，由仓库保管员负责将药品存放于待验库(或区)，核实到货药品是否为所定企业药品，并核对到货药品的数量。
B.药品的每个整件包装中，应有产品合格证。
C.验收药品时，除对药品包装、标签、说明书内容进行验收外，还应检查其他有关药品质量、药品合法性的证明文件。
D.首营品种的首批到货药品入库验收时，不用提供生产企业同批号药品的检验报告书。
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D.外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
E.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
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