患者女,12岁,因“进行性肌无力2年余”来诊。查体:四肢肌肉明显萎缩,肌张力降低,肌力减退。经检查拟诊
B、常染色体隐性遗传
C、伴X隐性遗传
D、伴X显性遗传
E、伴Y隐性遗传
其发病机制主要是A、缺乏葡萄糖-6-磷酸酶
B、缺乏脱支酶
C、缺乏分支酶
D、缺乏酸性α-1,4-葡萄糖苷酶
E、缺乏糖原合成酶
该病最有希望的治疗方法为A、日间多次少量进食以维持正常血糖水平
B、高蛋白低糖饮食
C、加强呼吸肌锻炼
D、骨髓移植
E、GAA酶替代疗法
B、常染色体隐性遗传
C、伴X隐性遗传
D、伴X显性遗传
E、伴Y隐性遗传
其发病机制主要是A、缺乏葡萄糖-6-磷酸酶
B、缺乏脱支酶
C、缺乏分支酶
D、缺乏酸性α-1,4-葡萄糖苷酶
E、缺乏糖原合成酶
该病最有希望的治疗方法为A、日间多次少量进食以维持正常血糖水平
B、高蛋白低糖饮食
C、加强呼吸肌锻炼
D、骨髓移植
E、GAA酶替代疗法
A.缺乏葡萄糖-6-磷酸酶
B.缺乏脱支酶
C.缺乏分支酶
D.缺乏酸性α-l,4-葡萄糖苷酶
E.缺乏糖原合成酶
A.日间多次少量进食以维持正常血糖水平
B.高蛋白低糖饮食
C.加强呼吸肌锻炼
D.骨髓移植
E.GAA酶替代疗法
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X隐性遗传
D.伴X显性遗传
E.伴Y隐性遗传
A. 日间多次少量进食以维持正常血糖水平
B. B.高蛋白低糖饮食
C. C.加强呼吸肌锻炼
D. D.骨髓移植
E. E.GAA酶替代疗法
B、常染色体隐性遗传
C、伴X隐性遗传
D、伴X显性遗传
E、伴Y隐性遗传
其发病机制主要是A、缺乏葡萄糖-6-磷酸酶
B、缺乏脱支酶
C、缺乏分支酶
D、缺乏酸性α-1,4-葡萄糖苷酶
E、缺乏糖原合成酶
该病最有希望的治疗方法为A、日间多次少量进食以维持正常血糖水平
B、高蛋白低糖饮食
C、加强呼吸肌锻炼
D、骨髓移植
E、GAA酶替代疗法
A.持续性高血压
B.血钠潴留过多
C.持久尿量过多
D.尿钾排出增多
E.血钾浓度降低
B、嗜铬细胞瘤
C、甲状腺功能减退症
D、原发性醛固酮增多症
E、库欣病
患者出现肌无力的原因是A、持续性高血压
B、血钠潴留过多
C、持久尿量过多
D、尿钾排出增多
E、血钾浓度降低
对该疾病的诊断最有意义的血液检查是A、醛固酮
B、血糖
C、甲状腺功能
D、皮质醇
E、ACTH
A.皮肌炎
B. 肺间质病变
C. 他汀药物相关性肌病
D. 淋巴瘤
E. 甲状腺相关性肌病F . 肺部感染
A.双髋类风湿性关节炎
B. 创伤性滑膜炎
C. 髋关节骨性关节炎
D. 双侧股骨头缺血性坏死
E. 髋关节结核
A.双髋类风湿性关节炎
B.创伤性滑膜炎
C.髋关节骨性关节炎
D.双侧股骨头缺血性坏死
E.髋关节结核
A.腹部X线片
B. 盆腔超声
C. 盆腔CT
D. 盆腔MRI
E. 宫腔镜
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