无创产前检测(,NIPT)适用于双胎妊娠常见非整倍体异常筛查()
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A.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇
B.孕妇外周血胎儿游离DNA检测适宜孕周为12+0~22+6周
C.孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者
D.双胎及多胎妊娠
A.12-26+6孕周的单胎孕妇
B.12-26+6孕周的多胎孕妇
C.27-32+6孕周的单胎孕妇
D.27-32+6孕周的多胎孕妇
E.3-12+6孕周的单胎孕妇
A.孕周为12~22+6周
B.夫妇一方有明确的染色体异常
C.1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等
D.胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断
E.有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险
A.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇
B.有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)
C.孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者
D.双胎及多胎妊娠
E.减胎或胎停育
A.咨询小儿心外科医生,待生后行手术治疗
B.行羊膜腔穿刺术,排除胎儿染色体异常
C.定期彩超检查
D.终止妊娠
A、AI、雌激素受体拮抗剂、促性腺激素等药物可用于改善睾酮水平
B、青少年睾丸显微取精术精子获得率优于成年睾丸显微取精术
C、幼年发育障碍,早期可干预和雄激素替代治疗
D、克氏综合征患者精液精子、睾丸精子、冷冻睾丸精子都可以经过二代试管生育正常子代
E、建议推广无创性产前染色体核型分析(NIPT)+性染色体非整倍体检查(SCA)
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