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（请给出正确答案）
A.El
B.SNl
C.SN2
D.E2
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(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
某旋光活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带，中心吸收在3300cm-1。该化合物的1HNMR数据(δ)如下：1.32(3H，二重峰)，2.76(1H，宽的单峰)，4.65(1H，四重峰)，7.18(5H，宽的单峰)。请推测化合物的结构，并指出各吸收峰的归属。
某化合物C3H6O2，其1HNMR谱数据为：δ11.3(单峰，1H)，δ2.3(四重峰，2H)，δ3.7(三重峰，3H)，请写出其结构式。
化合物A(C3H6O)与银氨溶液(Tollens试剂)反应生成B，A与苄基氯化镁反应，然后在酸性条件下水解得C(C10H14O)，C和Lucas试剂作用生成D(C10H13Cl)，D和金属镁在无水乙醚中反应，再与甲醛反应后水解，得到化合物E，写出A～E的结构式及上述各步变化的反应式。
有两个二元酸A和B，分子式都是C5H6O4。A是不饱和酸，很容易脱羧，脱羧而生成C，C的分子式为C4H6O2。A和c都没有顺反异构体和旋光异构体。B是饱和酸，不易脱羧，有顺反异构体和旋光异构体。写出A，B，C的所有结构式。
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