根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
A.药学专业技术职称
B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
E.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
A.行政机关实施行政许可和对行政许可事项进行监督检查,不得收取任何费用,但是,法律、行政法规另有规定的,依照其规定
B.行政机关实施行政许可,依照法律、行政法规收取费用的.应当按照公布的法定项目和标准收费
C.行政机关提供行政许可申请格式文本,按照公布的标准收取成本费
D.行政机关实施行政许可所需的经费应当列入本行政机关的预算。由本级财政予以保障
E.行政机关对行政许可事项进行监督检查。不得收取任何费用,法律、行政法规另有规定的除外
A.到“十二五”末,中药标准主导国际标准制定
B.到“十二五”末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C.到“十二五”末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D.到“十二五”末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E.到“十二五”末,药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类
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