依据《处方药与非处方药分类管理办法 (试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当()
依据《处方药与非处方药分类管理办法 (试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当()
A.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
B.专业、科学、明确,便于使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
E.由企业自行决定
依据《处方药与非处方药分类管理办法 (试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当()
A.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
B.专业、科学、明确,便于使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
E.由企业自行决定
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《执业医师法》
D.《医疗机构管理条例》
E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的。
A.专属性
B.有效性
C.安全性
D.给药途径E.经济性
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是
A、《药品管理法》
B、《处方管理办法》
C、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D、《处方药与非处方药分类管理办法》
E、《药品流通监督管理办法》
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A、药品的适用性
B、药品的稳定性
C、药品的可靠性
D、药品的安全传
E、药品的有效性
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全性
E.药品的有效性
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行))规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A、药品的安全性
B、药品的有效性
C、药品的可靠性
D、药品的稳定性
E、药品的适用性
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全性
E.药品的有效性
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的有效性
B.药品的安全性
C.药品的稳定性
D.药品的均一性
E.药品的适用性
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药分类的依据是
A.品种、规格、适应证、剂量、给药途径
B.品种、规格、适应证、剂型、给药途径
C.品种、价格、适应证、剂量、给药途径
D.品种、规格、适应证、不良反应、给药途径
E.品种、规格、适应证、用法用量、给药途径
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