题目内容
（请给出正确答案）
提问人：网友Ronaldrain
发布时间：2022-01-07
[主观题]
生物药物安全性应严格遵守指导原则来进行。
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
抱歉！暂无答案，正在努力更新中……
A.药品质量标准分析方法验证指导原则
B. 药物引湿性试验指导原则
C.中国生物制品指导原则
D.拉曼光谱法指导原则
E.中药注射剂安全性检查性应用指导原则
网友您好，请在下方输入框内输入要搜索的题目：
搜题
题目内容
（请给出正确答案）
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
抱歉！暂无答案，正在努力更新中……
更多“生物药物安全性应严格遵守指导原则来进行。”相关的问题
第2题
2005年版药典二部收载的指导原则有（）。
A.药品质量标准分析方法验证指导原则
B. 药物引湿性试验指导原则
C. 中国生物制品指导原则
D. 近红外分光光度法指导原则
E. 中药注射剂安全性检查性应用指导原则
第4题
对药物进行残留溶剂的检查是为了A、保证药品的安全性B、提高药品疗效C、指导简化生产工艺D、降低药物
对药物进行残留溶剂的检查是为了
A、保证药品的安全性
B、提高药品疗效
C、指导简化生产工艺
D、降低药物生产成本
E、检查药品的耐受性
第6题
循证药物评价，即运用循证医学研究方法和理念，集成临床流行病学、药物流行病学、生物统计学、（）、临床药理学等学科方法，对药品（）、疗效和经济性进行综合评价。
A.药物经济学，不良反应
B.药物化学，安全性
C.解剖学，化学成分
D.药物经济学，安全性
E.药理学、药效学
第8题
根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，在抗菌药物临床应用上，将抗菌药物分为三级进行管理。（
根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，在抗菌药物临床应用上，将抗菌药物分为三级进行管理。()
第9题
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中有关[药物相互作用]说法错误的是( )
A.如进行过药物相互作用相关研究，应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用
B.如进行过药物相互作用相关研究，应说明相互作用的结果
C.如未进行过药物相互作用相关研究，可不列此项
D.注射剂如未进行药物相互作用相关研究，可不列此项
E.注射剂如未进行药物相互作用相关研究，必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述
