《药品经营质量管理规范》要求企业签订进货合同应明确（）条款。

根据《药品经营质量管理规范XGSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是

A、签订进货合同应明确质量条款

B、购进药品应有合法票据

C、建立购进记录，做到票、账、货相符

D、按规定保存购货记录

E、每二年应对进货情况进行质量评审

B、购进药品应有合法票据

C、建立购进记录，做到票、账、货相符

D、按规定保存购货记录

E、每两年应对进货情况进行质量评审

A.标的

B.数量

C.质量条款

D.付款方式

A.企业主要负责人

B.进货部门负责人

C.销售部门负责人

D.储运部门负责人

E.企业质量管理机构负责人

A.应设置质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组

B.批发企业和直接从工厂进货的零售连锁企业还应设置药品检验室，分装中药饮片应有固定的分装室

C.应按经营规模设立养护组织

D.大中型企业应设立药品养护组，小型企业设立药品养护组或药品养护员

E.从事质量管理和检验的人员应在职在岗，不得为兼职人员

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是

A．每个月

B．每季度

C．每半年

D．每一年

E．每两年

《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的()

A．供货能力和合法资格

B．优惠条件和药品质量

C．合法资格和药品质量

D．供货能力和优惠条件

E．药品质量和供货能力

A．药品购进记录保存至超过有效期1年，但不得少于2年

B．药品零售连锁门店不得独立购进药品

C．药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存，保存垒有效期后1年，不少于2年

D．验收时，如发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告

E．药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，可以不在凭证上签字

A.应明确质量条款

B.资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核，审核合格后方可经营

D.应同时检查包装、标签、说明书等项内容

E.应以质量为前提，从合法的企业进货《药品经营质量管理规范》规定第 54 题 药品经营企业购进药品（）。

A.质量验收条款

B.质量要求

C.质量条款

D.质量标准