题目内容
（请给出正确答案）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A.由国务院药品监督管理部门制定
B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
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A．对药事活动进行必要的管理
B．保护公民健康是宪法规定的国家责任
C．保障公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要和有效手段
D．体现了国家和政府对公众健康利益的关心
E．宏观的药事管理为药事组织的微观药事管理提供了法律依据，法定标准和程序
A．定期消毒
B．使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染
C．消毒剂品种定期更换，防止产生耐药菌株
D．不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，有防止交叉污染的措施
E．有水池、地漏的，不得对药品产生污染
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