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提问人:网友lixin080108 发布时间:2022-01-22
[单选题]

新药的IV期临床试验为()

A.以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以评价该药的人体安全性

B.以患病名为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案

C.扩大的多中心临床试验(300人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效

D.扩大的多中心临床试验(400人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效

E.药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物

参考答案
简答题官方参考答案 (由简答题聘请的专业题库老师提供的解答)
E、药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物
解析:新药临床试验分为4期。Ⅳ期临床试验是指药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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第1题
新药在批准上市前,应当进行()临床试验。

A.I期

B.II期

C.III期

D.IV期

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第2题
(2).治疗作用确证阶段是 (3).人体安全性初步评价阶段是(4).治疗作用初步评价阶段是

A.I期临床试验

B. II期临床试验

C. III期临床试验

D. IV期临床试验

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第3题
新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段,考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应()

A.I期临床试验

B.II临床试验

C.III临床试验

D.IV临床试验

E.生物等效性试验

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第4题
新药上市后由申请人进行的应用研究阶段()

A.I期临床

B.II期临床

C.III期临床

D.IV期临床

E.结束临床试验阶段,正式应用

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第5题
新药在批准上市前,申请新药注册应当进行()

A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

B.I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验

C.Ⅱ、Ⅲ期临床试验

D.Ⅲ、Ⅳ期临床试验

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第6题
新药的临床试验不包括()

A.Ⅰ期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

E. Ⅴ期临床试验

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第7题
以健康志愿者(一般20~30人)为受试对象,研究新药人体安全性的临床试验属于()

A.Ⅰ期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

E. Ⅴ期临床试验

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第8题
根据《药物临床试验质量管理规范》,病例数为20~30例的是()。

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.III期临床试验

D.IV期临床试验

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第9题
在新药临床试验中,考察新药上市后疗效和不良反应(尤其是罕见不良反应)的阶段是A、Ⅰ期和Ⅱ临床试验B

在新药临床试验中,考察新药上市后疗效和不良反应(尤其是罕见不良反应)的阶段是

A、Ⅰ期和Ⅱ临床试验

B、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性评价

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第10题
特布他林(博利康尼)扩张支气管作用的机制是()
A.选择性兴奋β2受体

B.抑制磷酸二酯酶

C.稳定肥大细胞膜

D.选择性地兴奋β受体

E.阻断m胆碱受体

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