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提问人:网友90000002 发布时间:2023-04-27
在对不合格品处理中品保部职责为()
[单选题]

在对不合格品处理中品保部职责为()

A.负责OEM工厂物料检验过程监督、不合格品信息的反馈及处理的跟进

B.负责对供应商产品技术标准、检验标准的传达

C.不合格产成品和客退品的沟通及异常处理的跟进

D.负责与客户联系办妥相关手续后作退货动作

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A、负责OEM工厂物料检验过程监督、不合格品信息的反馈及处理的跟进
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更多“在对不合格品处理中品保部职责为()”相关的问题
第1题
制剂配制中质量管理组的职责为

A.制定质量管理组织任务、职责

B.决定物料和中间品的使用

C.处理制剂重大质量问题

D.审核不合格品的处理程序

E.监测尘粒数和微生物数

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第2题
对于仓储超过期限的物料重检所产生的不合格品,由物流部组织有关人员对仓存物料中的不合格品进行评审,根据【不合格品评审报告】中的结果进行处理()
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第3题
医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责为()

A.制定质量管理组织的任务、职责

B.决定物料和中间品能否使用

C.研究处理制剂重大质量问题

D.制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用

E.审核不合格品的处理程序及监督实施

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第4题
医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责为

A.制定质量管理组织的任务、职责

B.决定物料和中间品能否使用

C.研究处理制剂重大事故问题

D.制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用

E.审核不合格品的处理程序及监督实施

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第5题
公司各部门在处理采购不合格时,对发现的不合格品,必须及时依品保之相应制度反馈、处理()
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第6题
仓储部的权力之一,有对不合格品、变质品、()进行处理的建议权.

A. 合格品

B. B.产品

C. C.物品

D. D.废品

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第7题
医疗机构质量管理组织的职责有

A.制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度

B.决定物料和中间品能否使用

C.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

D.审核不合格品的处理程序及监督实施

E.负责制剂全过程的质量管理

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第8题
仓储部的权力之一,有对不合格品、变质品、()进行处理的建议权.

A.合格品

B.产品

C.物品

D.废品

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第9题
医疗机构质量管理组织的职责有()。

A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度

B.决定物料和中间品能否使用

C.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

D.审核不合格品的处理程序及监督实施

E.负责制剂全过程的质量管理

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第10题
医疗机构质量管理组织的职责有

A.制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度

B.决定物料和中间品能否使用

C.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

D.审核不合格品的处理程序及监督实施

E.负责制剂配制全过程的质量管理

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第11题
质量管理组织的主要职责是

A.制定质量管理组织任务、职责

B.决定物料和中间品能否使用

C.研究处理制剂重大质量问题

D.制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用

E.审核不合格品的处理程序及监督实施

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