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提问人:网友snacas 发布时间:2022-01-07
[主观题]

在改革卫生管理体制中,各级卫生行政部门要转变职能,需运用()。 A.法律法规、方针政

在改革卫生管理体制中,各级卫生行政部门要转变职能,需运用()。

A.法律法规、方针政策,加强行业管理

B.规划指导,以便强化卫生行业管理

C.信息服务,加快卫生管理水平

D.经济手段,提高卫生行业的管理

E.法律法规、方针政策、规划指导、信息服务和经济手段等,加强卫生行业管理

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第1题
以下面这篇报道为评析对象,写作一篇时评。字数:500字左右。

无锡市卫生局不现办医院

本报无锡10月24日电(李想记者郁进东)从10月开始,江苏省无锡市第一到第五人民医院、市中医医院、市精神卫生中心等11家单位从无锡市卫生局剥离。至此,延续了几十年的卫生局直接办医院的体制模式在无锡宣告结束。

长期以来,我国实行的是由卫生局直接管理医院的体制,卫生局是行政执法机关,医院则是事业性经营主体。卫生局既管疾病预防、医疗保健,又要实行卫生监督执法,监管医疗质量,存在着管办不分、政事不分的弊端,很容易出现管理不力或越权管理。广受反指责的是在处理医患纠纷时,卫生局作为医院上级部门,既当裁判员,又当运动员,缺乏公正性。

今年9月,无锡市政府全面深化卫生事业改革,将卫生局直接管理的医院全部剥离。市卫生局依法履行医疗卫生机构的行业监督职能和公共卫生管理职能。无锡市卫生局郭先生说,现在卫生局主要精力放在管理疾病控制、行业监管、医保、社区医疗、爱国卫生、干部保健、医患纠纷、血站控制等8个方面,而不再管医院具体的事务。无锡市同时成立医院管理中心,代表市政府履行国有资产的效益。它是政府办医职能的责任主体和所属国有资产管理的责任主体。

无锡市第二医院一位被访者说,现在的医管中心比以前卫生局的效率高了,管理中心规定对下属医院提出的申请必须在5个工作日内作出答复,否则算是默许。而以前,医院向卫生局提出申请被拖延一年半载都不鲜见。然而广大就医者对医院的主管部门是卫生局还是管理中心并不太关心,这一变化对老百姓看病的影响不大。

(原载2005年10月25日《中国青年报》)

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第2题
材料1:我国一直实行的是“分段监管为主、分品种监管为辅”的食品安全监管体制。随着食品安全生产、流通及监管等新形势、新问题的出现,这种监管体制存在职能边界交叉、监管职责不清、重复监管和监管漏洞并存等弊端;各监管部门各自为政,监管和检测资源分散、信息不共享、执法衔接难、效率较低,造成“十几个部门管不好一桌饭”的困境。 材料2:2013年4月,《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》(以下简称《意见》)正式出台,决定组建国家食品药品监督管理总局,对食品药品实行统一监督管理。根据《意见》,福建省2013年12月将原体制由省级以下垂直管理改为地方政府分级管理;省、市、县政府组建新的食品药品监督管理局,将原来由质监、工商、卫生等部门承担的食品生产、流通、餐饮环节的监管职能调整并入新成立的食品药品监督管理局。此次改革,意味着该省将形成由地方政府统筹,以一个部门为主、相关部门配合、职能相对集中的食品药品监管格局。 (1)结合材料1,分析我国食品安全监管体制变革的动力。

(2)结合材料2,从理顺行政组织内部职能关系的角度,概括我国食品安全监管体制改革的方向。

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第3题
关于卫生监督员必须具备的条件叙述正确的是()

A、县以上政府卫生行政部门中从事卫生监督管理工作的科员以上人员,或各类各级卫生防疫、防治机构中工作一年以上具备中专以上学历或已取得医(技)士以上职称的专业技术人员

B、熟练掌握并能正确运用有关法律法规、卫生标准、技术规范和监督工作程序

C、经卫生监督员资格考试或补考合格

D、经市地级以上政府卫生行政部门组织实施的有关法律法规及专业知识培训合格

E、具备大专以上学历并经市地级以上政府卫生行政部门组织实施的有关法律法规及专业知识培训合格

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第4题
药品质量监督管理的主要内容是()。

A.制定和执行药品标准

B.制定国家基本药物

C.药品不良反应监测报告制度

D.要品品种的整顿和淘汰

E.对药品实行处方药和非处方药管理

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第5题
新药试生产期执行的试行标准应注意()。

A.同一品种如存在不同试行标准,应按照先进合理的原则进行统一

B.对标准试行截止期先后不同的同一品种,以最先到期的开始办理转正

C.标准试行期满未提出转正申请,试行标准自行废止

D.标准试行期为五年

E.新药所需要的标准品、对照品由中国药品生物制品检定所统一分发

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第6题
特殊情况下对麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是()。

A.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

B.因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

C.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

D.医疗机构不能配制麻醉药品和精神药品制剂

E.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售

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第7题
请根据以下内容回答 62~66 题

A.药事管理

B.管理

C.系统

D.管理的职能

E.现代管理基本法

第 62 题 国家对药学事业的综合管理,是药学事业科学化、规范化、法制化管理的总称()

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第8题
关于运输麻醉药品和第一类精神药品的有关说法错误的是()。

A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输,没有铁路需要通过公路或者水路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当由专人负责押运

B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明,改、转让、转借

C. 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人,承运人应当查验、收存运输证明副本,并检查货物包装;承运人在运输过程中应 当携带运输证明副本,以备查验

D.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交国务院药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

E.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品,邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

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第9题
正式生产的化学药品新药批准文号格式为()
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第10题
请根据以下内容回答 85~89 题

A.血竭

B.肉苁蓉

C.两者均是

D.两者均不是

第 85 题 即是食品又是药品的品种()

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