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提问人:网友18***248 发布时间:2022-01-06
[多选题]

药物在肝脏的代谢途径叙述正确的为()

A.I相反应通过氧化还原或水解反应途径,给母体分子引入某种极性基团,改变药物的结构,从而增加母体分子的极性或水溶性

B.Ⅱ相反应以I相反应生成的代谢产物为底物,在转移酶类作用下,底物的极性基团分别与葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸以及谷氨酰胺等结合,形成水溶性更强的最终排泄物。

C.药物在I相反应与Ⅱ相反应代谢过程中生成反应性代谢产物对药源性疾病无影响

D.生成速率增加或清除速率减慢,则可在肝内蓄积,不会造成肝损害。

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匿名网友[11.***.***.114]选择了 C
1天前
匿名网友[126.***.***.207]选择了 A
1天前
匿名网友[91.***.***.66]选择了 B
1天前
匿名网友[38.***.***.68]选择了 B
1天前
匿名网友[139.***.***.210]选择了 D
1天前
匿名网友[165.***.***.144]选择了 C
1天前
匿名网友[34.***.***.49]选择了 B
1天前
匿名网友[175.***.***.149]选择了 D
1天前
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更多“药物在肝脏的代谢途径叙述正确的为()A.I相反应通过氧化还原或水解反应途径,给母体分子引入某”相关的问题
第1题
下列关于巴比妥类及相关药物的叙述中错误的是A、巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物B、巴比妥类药物为

下列关于巴比妥类及相关药物的叙述中错误的是

A、巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物

B、巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物

C、5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径,也是决定药物作用时间长短的因素

D、巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化

E、代谢的结果使药物的水溶性下降,在脑内的浓度降低,失去镇静催眠活性

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第2题
关于栓剂的药物吸收途径叙述正确的是()。

A.通过直肠下静脉进入肝,代谢后再进入大循环

B.通过直肠上静脉进入肝,代谢后再进入大循环

C.通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,绕过肝脏而进人大循环

D.淋巴系统是栓剂药物吸收的一个途径

E.通过直肠上静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,绕过肝脏而进入大循环

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第3题
关于栓剂的药物吸收途径叙述正确的是()。

A.通过直肠下静脉进入肝,代谢后再进入体循环(大循环)

B.通过直肠上静脉进入肝,代谢后再进入体循环(大循环)

C.通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,绕过肝脏而进入体循环(大循环)

D.淋巴系统是栓剂药物吸收的一个途径

E.通过直肠上静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,绕过肝脏而进入体循环(大循环)

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第4题
下列关于药物体内过程的叙述正确的是()A、只有排出体外才能消除其活性B、药物代谢后会增加脂溶

下列关于药物体内过程的叙述正确的是()

A、只有排出体外才能消除其活性

B、药物代谢后会增加脂溶性

C、药物代谢后肯定会减弱其药理活性

D、肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径

E、药物只有分布到血液外才会消除效应

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第5题
大多药物的主要代谢及排泄途径为A、肾脏代谢,肠道排泄B、胰脏代谢,胆管排泄C、肝脏代谢,肠道排泄D、

大多药物的主要代谢及排泄途径为

A、肾脏代谢,肠道排泄

B、胰脏代谢,胆管排泄

C、肝脏代谢,肠道排泄

D、肝脏代谢,肾脏排泄

E、以上答案都不是

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第6题
血浆脂蛋白叙述哪项正确()。A、是将血浆中甘油三酯、胆固醇运送肝脏进行代谢B、为亲脂性的球形复合

血浆脂蛋白叙述哪项正确()。

A、是将血浆中甘油三酯、胆固醇运送肝脏进行代谢

B、为亲脂性的球形复合物,又叫脂蛋白

C、是将血浆中甘油三酯、胆固醇运送外周组织进行利用

D、各类脂蛋白因其所含载脂蛋白的种类不同,而具有不同的功能和不同的代谢途径

E、有四大类,包括乳糜微粒、极低密度脂蛋白、中密度脂蛋白和高密度脂蛋白

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第7题
以下关于药物代谢相关的叙述中正确的是()

A.药物经肝脏代谢后,为了易于排泄,其水溶性一定增强;

B.药物经代谢酶代谢后,其药理活性一定会降低;

C.一种药物可以发生 I 相代谢之后,又可以发生 II 相代谢;

D.一种药物在体内只能被一种酶代谢;

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第8题
关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是()。 A.大多数药物经代谢而灭活B.少数药物经

关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是()。

A.大多数药物经代谢而灭活

B.少数药物经代谢后比母体药物的药效更强

C.药物代谢的主要部位在肝脏

D.药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应

E.给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢

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第9题
下列关于栓剂的叙述中正确的是A、油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快B、可可豆脂、泊洛沙姆

下列关于栓剂的叙述中正确的是

A、油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快

B、可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质

C、甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质

D、所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环

E、为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好,在使用时宜塞得深些

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第10题
病历摘要: 药物进入人体后,会经历一系列的运动和体内过程,如吸收、分布、代谢和排泄过程.下列关于
药物吸收的叙述中正确的是:A、皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C、口服给药通过首过效应消除而吸收减少

D、舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降

E、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

影响药物体内分布的因素包括:A、血脑屏障作用

B、胎盘屏障作用

C、药物剂型

D、给药途径

E、药物的脂溶性和组织亲和力

F、组织器官血流量

下列有关药物代谢的叙述中正确的是:A、代谢药物的主要器官是肝脏

B、水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C、苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂,可使与其合用的某些药物的代谢减慢,药效增强

D、肝药酶个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响

E、老年人肝血液量减少,是使药物代谢降低的一个因素

下列有关药物排泄的叙述中正确的是:A、肝肠循环可使药物排泄减慢,作用延长

B、极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄

C、弱酸性药物在碱性尿中解离多,重吸收少,排泄快

D、挥发性药物一般排泄较快

E、药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:A、药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间

B、药时曲线下面积(AUC)与生物利用度成正比

C、当药物达到稳态血浓度时,其吸收速度与消除速度达到平衡

D、药物给药一次后,约经7~8个半衰期,可消除95%左右

E、药物清除率(Cl)是指单位时间内药物被消除的百分率

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