题目内容
（请给出正确答案）
A.小剂量的药物制剂，均需要进行含量均匀度检查
B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量偏离标示量的程度
C.已进行含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查
D.含量均匀度检查所用方法和含量测定方法必须为同一方法
E.含量均匀度检查是药物含量很小的制剂的质量控制的一项指标
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A. 含量均匀度检查不属于片剂一般检查
B. 溶出度检查属于片剂一般检查项目
C. 注射剂一般检查包括重量差异检查
D. 防腐剂检查属于注射剂一般检查项目
E. 片剂检查时常需要消除维生素E的干扰
A．片剂的一般检查不包括含量均匀度检查
B．注射剂一般检查包括重量差异检查
C．溶出度检查属于片剂一般检查
D．防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围
E．片剂检查时常需要消除维生素E的干扰
A. 片剂的一般检查包括重量差异检查、崩解时限检查
B. 片剂外观应当光洁、色泽均匀、有适宜的硬度
C. 片重大于0.3g时，重量差异限度为10%
D. 糖衣片应在包衣前检查重量差异
E. 对于小剂量的药物，需要检查含量均匀度
A. 片剂的一般检查包括外观、色泽、硬度及重量差异和崩解时限的检查
B. 对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C. 若已检查含量均匀度，则不再检查片重差异
D. 片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
E. 不论是否已检查溶出度，均需检查崩解时限
A. 制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰，复方制剂中各有效成分间可能相互干扰
B. 检测项目与原料药不同。药典规定各种制剂均应符合制剂通则的要求，对某些固体制剂还需进行含量均匀度和溶出度测定
C. 含量限度范围一般较宽
D. 含量测定结果一般以标示量的百分数表示
E. 所选用的分析方法一定要准确、灵敏
(2).将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉或辅料制粒再混合的颗粒剂是（）
(3).质量要求用热水冲服时应全部溶化，只允许有轻微混浊的颗粒剂是（）
(4).质量要求冲服时应能混悬均匀，并不得有焦屑等异物的颗粒剂是（）
B.凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
C.凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
D.凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
E.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
B．开启时注意避免玻璃屑等异物落入容器中
C．直接称取内容物重量进行装量差异检查
D．凡规定检查含量均匀度的,一般不再进行装量差异检查
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