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某烃C4H8(A)，在较低温度下与氯作用生成C4H8Cl2(B)，在较高温度下作用则生成C4H7Cl(C)。(C)与NaOH水溶液作用生成C4H7OH(D)；(C)与NaOH醇溶液作用生成C4H6(E)。(E)能与顺丁烯二酸酐反应，生成C8H8O3(F)。试推测(A)～(F)的构造式。
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某烃A(C4H8)，在较低温度下与氯气作用生成B(C4H8Cl2)；在较高温度下作用则生成C(C4H7Cl)。C与NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH)，但与NaOH醇溶液作用却生成E(C4H6)。E与顺丁烯二酸酐反应生成F(C8H8O3)。试推断A～F的构造。
某烃C3H6(A)在低温时与氯作用生成C3H6Cl2(B)，在高温时则生成C3H5Cl(C)。使(C)与乙基碘化镁反应得C5H10(D)，后者与NBs作用生成C5H9Br(E)。使(E)与氢氧化钾的乙醇溶液共热，主要生成C5H8(F)，后者又可与顺丁烯二酸酐反应得(G)。写出(A)至(G)的结构及各步的反应式。
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
某不饱和烃A的分子式为C9H8，A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。A催化加氢得到化合物(B)C9H12，将B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C8H6O4(C)，C加热得到化合物D。若将A和丁二烯作用，则得到另一个不饱和化合物E，E催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出A～E的构造式。
(A) 抗酸能力＞抗碱能力； (B) 抗酸能力＜抗碱能力；
(C) 抗酸碱能力相同； (D) 无法判断。
分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构，并写出各步反应。
室温下，0.010mol的AgNO3溶在1.0L氨水中，由实验测得，Ag+的浓度为1.21×10-8mol·L-1，求氨水的初始浓度。
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