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提问人:网友ixyhuangyu 发布时间:2022-08-02
[单选题]

以下对不合格药品说法错误的是()

A.仓储部发现不合格药品可以自行销毁

B.质量管理部门应当负责不合格药品的确认

C.质量管理部对不合格药品的处理过程实施监督

D.不合格药品需经质量负责人裁决

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第1题
药品经营企业计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制,下列说法正确的是()

A.各岗位发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,系统自动通知质量管 理人员;

B.被锁定药品应当由质量管理人员确认,不属于质量问题的,解除锁定;

C.属于不合格药品的,由系统生成不合格记录;

D.系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录,跟踪处理结果

E.发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,并自动向质量管理部负责人报警

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第2题
()负责不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。

A.业务部

B.质管部

C.储运部

D.财务部

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第3题
关于药品出入库管理,说法错误的是A、对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告B、出库遵

关于药品出入库管理,说法错误的是

A、对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告

B、出库遵循先产先出、近期先出

C、出库检查应双人同时进行,做好出库检查和复核记录

D、出库时凭出库凭证出库

E、出库遵循先进先出、易变先出

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第4题
有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是

A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收

B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告当地药品监督管理部门处理

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第5题
有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()。A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()。

A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

C.验收合格的药品应当及时入库或者上架

D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

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第6题
验收时,发现不合格药品,验收员应填写()。

A.不合格药品退货报告单

B.不合格药品复查通知单

C.不合格药品拒收报告单

D.不合格药品停售通知单

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第7题
以下说法正确的是_________。A.纠正措施是指为消除已发现的不合格或其他不期望情况所采取的措施B.

以下说法正确的是_________。

A.纠正措施是指为消除已发现的不合格或其他不期望情况所采取的措施

B.纠正是指为了消除已发现的不合格的原因所采取措施

C.对不合格产品进行返工是属于采取纠正措施

D.对造成不合格产品的设备参数设置错误进行重新设置和确认是属于采取纠正措施

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第8题
药品养护过程中发现不合格药品应存放于设置明显标志的不合格药品区,不合格药品区应采用有效的隔离。()

此题为判断题(对,错)。

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第9题
对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应A.放入不合格区待处理B.促销C.报质量管理人员

对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应

A.放入不合格区待处理

B.促销

C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理

D.直接销毁

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第10题
关于药品质量公告的说法,错误的是()A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质

关于药品质量公告的说法,错误的是()

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布

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第11题
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的

依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是

A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B、应建立验收记录

C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

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