题目内容
（请给出正确答案）
A.检查药品外包装
B.检查药品内包装
C.检查药品标签说明书
D.按进货验收的规定验收,必要时抽样送检验部门检验
参考答案
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外购药品的入库验收不包括
A、数量点收
B、包装检查
C、标签、说明书药品有效期的检查
D、批准文号的核查
E、原辅料、半成品、成品的质量检验
A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括
A．数量点收和包装、标签、说明书检查
B．注册商标检查和批准文号的查核
C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查
D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查
E．药品价格查核
药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括
A.数量点收和包装、标签、说明书检查
B.注册商标检查
C.批准文号查核
D.药品有效期检查
E.药品价格查核
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最 小包装
C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
A．药品标签、使用说明书
B．药品标签、使用说明书、内包装、外包装
C．药品标签和内包装、中包装
D．药品使用说明书和大包装
E．药品使用说明书和外包装
依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》
可以单色印刷非处方专有标识的是E．
A.药品标签、使用说明书
B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装
C.药品标签和内包装、中包装
D.药品使用说明书和大包装
E.药品使用说明书和外包装
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
药库人员在接到药品入库通知后，必须对me-药品主井行全面验收，但验收内容不包括
A.数量点收和包装、标签、说明书检查
B.注册商标检查
C.批准文号查核
D.药品有效期检查
E.药品价格查核
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