题目内容
（请给出正确答案）
下列叙述正确的是
A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施
B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版
C．《美国国家处方集》的英文缩写为USP
D．《英国药典》由凡例、正文、附录组成
E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则
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下列关于药典叙述错误的是
A．药典是一个国家记载药品规格、标准法典
B．药典由国家药典委员会编写，并由政府颁布实施
C．药典不具有法律的约束力
D．《中国药典》一部收载中药材和中成药等，二部收载化学药品抗生素生物制品等
E．通用的是2000年版的＜中国药典)
由国家药典委员会组织编写，对指导合理用药有很大参考价值的重要药学出版物是
A．中华人民共和国药典
B．新编药物学
C．中国药学文摘
D．中国国家处方集
E．中华人民共和国药典临床用药须知
下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是
A、国家记载药品质量规格、标准的法典
B、由国家药典委员会组织编纂
C、由政府颁布施行，具有法律的约束力
D、为药物生产、检验、供应与使用的依据
E、由卫生部药典委员会颁布施行
下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是
A、国家记载药品质量规格、标准的法典
B、由国家药典委员会组织编纂
C、由政府颁布施行，具有法律的约束力
D、为药物生产、检验、供应与使用的依据
E、由卫生部药典委员会颁布施行
由国家基本药物临床应用指南和处方集编委员会主编的是
A．《中国药典临床用药须知》
B．《国家基本药物处方集》
C．《中国国家处方集》
D．《医师案头参与》
E．《新编药物学》
A. 不必不断修订出版
B. B.由国家卫生部门编纂
C. C.药典的增补本不具法律的约束力
D. D.由政府颁布执行，不具有法律约束力
E. E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
下列关于药典的叙述中，错误的是
A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C．《中国药典》简称Ph.Int
D．《日本药典》简称JP
E．《中国药典》现行版是2010年7月1日执行的
A.商品名不能对不同产品(药品)进行区别
B.药品通用名，是中国法定药物名称，由国家药典委员会负责制定
C.药品的通用名又叫专利名
D.新版药典还在收载药品别名
关于《中国药典临床用药须知》的叙述，下列错误的是
A．分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成方制剂卷
B．是《中国药典》配套丛书之一
C．属于药品标准类二级信息源
D．最新版为2010年版
E．收载药品约2770种
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