题目内容
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与胺腆酮抗心律失常机制无关的是
A、抑制K+外流
B、抑制Na+内流
C、抑制Ca2+内流
D、非竞争性阻断β受体
E、非竞争性阻断M受体
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与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是
A.抑制K+外流
B.抑制Na+内流
C.抑制Ca2+内流
D.非竞争性阻断β受体
E.非竞争性阻断M受体
与胺碘酮抗心律失常机制无关的是
A．抑制K＋外流
B．抑制Na＋内流
C．抑制Ca2＋内流
D．非竞争性阻断M受体
E．非竞争性阻断β受体
不用于抗心律失常的药物有
A．盐酸普鲁卡因胺
B．盐酸美西律
C．普罗帕酮
D．双嘧达英
E．盐酸胺腆酮
A.奎尼丁可以降低膜对Na+、K+及Ca2+通道的通透性
B.胺碘酮减少K+外流，延长APD和ERP
C.利多卡因在阻滞Na+通道的同时，也抑制K+外流
D.IA类药物无膜稳定作用
E.普罗帕酮显著抑制0相去极化
A.抗心律失常的机制是阻断了钾通道
B.含苯并呋喃结构
C.主要代谢途径为N-脱乙基，代谢产物与胺碘酮具有相似的电生理活性
D.胺碘酮结构中含有碘原子，易于代谢
E.胺碘酮结构与甲状腺激素类似，可影响甲状腺素代谢
选择性阻滞钙通道．抑制ca2+内流的抗心律失常药物是
A.胺碘酮
B.普鲁卡因
C.普洛萘尔
D.利多卡因
E.维拉帕米
A.化学结构类似甲状腺素
B.能阻滞钾、钠、钙通道，明显抑制复极过程，延长APD和ERP
C.非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3，T4与受体结合
D.可扩张冠脉及降低外周阻力
E.属窄谱抗心律失常药
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