有关庆大霉素的叙述错误的是A、抗菌谱比链霉素广B、抗菌活性比链霉素强C、对绿脓杆菌和金葡菌都有效
有关庆大霉素的叙述错误的是
A、抗菌谱比链霉素广
B、抗菌活性比链霉素强
C、对绿脓杆菌和金葡菌都有效
D、可口服用于肠道感染或肠道术前准备
E、神经损害较链霉素重
有关庆大霉素的叙述错误的是
A、抗菌谱比链霉素广
B、抗菌活性比链霉素强
C、对绿脓杆菌和金葡菌都有效
D、可口服用于肠道感染或肠道术前准备
E、神经损害较链霉素重
A.抗菌谱和体内过程与庆大霉素相似
B.抗铜绿假单胞菌作用较庆大霉素强两倍
C.毒性比庆大霉素低两倍
D.对金葡菌作用近似庆大霉素
E.对沙雷菌作用稍次于庆大霉素
A.对金葡菌作用近似庆大霉素
B.对沙雷菌作用稍次于庆大霉素
C.抗铜绿假单胞菌作用较庆大霉素强两倍
D.毒性比庆大霉素低两倍
E.抗菌谱和体内过程与庆大霉素相似
有关西索米星的叙述错误的为:
A.抗绿脓杆菌作用较庆大霉素强2倍
B.对金葡菌作用近似庆大霉素
C.毒性比庆大霉素低2倍
D.抗菌谱和体内过程与庆大霉素相似
E.对沙雷菌作用稍次于庆大霉素
A.青霉素遇强酸, 分子裂解 , 生成青霉胺和青霉醛
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物 , 通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同 作用, 而其本身并不具有抗菌活性
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要, 影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇
E.青霉素类化合物的 6α -位引人甲氧基 , 对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
A.7位侧链引入亲脂性基团如苯环,可扩大抗菌谱,增强抗菌活性
B. 7位酰胺的α位引入亲脂性基团,可扩大抗菌谱
C. 7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏
D. 2位羧基是抗菌活性必需基团
E. 2位羧基制成酯,可改善口服吸收
A.7位侧链引入亲脂性基团如苯环,可扩大抗菌谱,增强抗菌活性
B.7位酰胺的α位引入亲脂性基团,可扩大抗菌谱
C.7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏
D.2位羧基是抗菌活性必需基团
E.2位羧基制成酯,可改善口服吸收
关于多西环素的叙述错误的是()
A与四环素的抗菌谱相似
B可用于前列腺炎的治疗
C抗菌活性比四环素强
D口服吸收量少且不规则
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