属于假药及按假药论处的是()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.药品成份的含量不符合国家药品标准的
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- · 有2位网友选择 D,占比20%
- · 有2位网友选择 A,占比20%
- · 有1位网友选择 C,占比10%
- · 有1位网友选择 E,占比10%
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.药品成份的含量不符合国家药品标准的
根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。
A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定
B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C 被污染的
D 未经批准进口的药品
下列药品中属于按假药论处的是
A.更改生产批号的
B.更改生产日期的
C.所标明的适应证超出规定范围的
D.杂质含量超标的
E.更改有效期的
下列药品中属于按假药论处的是
A.未标明生产批号的
B.更改有效期的
C.擅自添加防腐剂的
D.所标明的适应证超出规定范围的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
下列药品中属于按假药论处的是
A.更改生产批号的
B.超过有效期的
C.杂质含量超标的
D.所标明的适应证超出规定范围的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
下列情形按假药论处的是
A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、更改有效期的
上述哪种情况按假药论处
A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.更改生产批号
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是
A、不注明生产批号的
B、被污染的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、超过有效期的
E、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.必须检验而未经检验即销售的
D.不注明或者更改生产批号的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
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