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提问人:网友90000002 发布时间:2023-02-27
BD010当试样溶液混浊或背景吸收大或共存组分的吸收光谱相互重叠有干扰时,应采用单波长分光光度计进行测定()
[判断题]

BD010当试样溶液混浊或背景吸收大或共存组分的吸收光谱相互重叠有干扰时,应采用单波长分光光度计进行测定()

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第1题
当()时,宜采用双波长分光光度计。

A.试样浓度小

B.试样溶液混浊

C.背景吸收大

D.共存组分的吸收光谱相互重叠有干扰

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第2题
对于混浊样品或背景吸收大的样品,有时很难找到合适的参比溶液,采用双波长分光光度法可以在一定范围内解决这一问题。()
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第3题
采用双波长分光光度法可以在一定范围内解决()很难找到合适的参比溶液的问题。

A.混浊样品

B.吸光度很小

C.透过率很小

D.背景吸收大的样品

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第4题
如果显色剂或其他试剂对测量波长也有一些吸收,应选______为参比溶液;如试样中其他组分有吸收,但不与显色剂
反应,则当显色剂无吸收时,可用______作参比溶液。
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第5题
原子吸收光谱中的干扰正确的是()。

A.化学干扰是指在溶液或火焰气相中发生的对待测元素有影响的化学反应。

B.电离干扰是由于某些易电离的元素在火焰中发生电离减少了参与原子吸收的基态原子数

C.光谱干扰是一种非原子吸收信号

D.背景吸收主要来自于吸收线重叠干扰

E.物理干扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中由于试样任何物理性质的变化而引起的吸收强度变化的效应

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第6题
关于注射剂的叙述中,错误的是:注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌液、乳状液和混浊液以及供关
于注射剂的叙述中,错误的是:注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌液、乳状液和混浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末 B.注射剂按分散系统可分为四类:溶液型注射剂、注射用无菌粉未、混悬型注射剂和乳剂型注射剂 C.注射剂的给药途径有静脉注射、肌内注射、皮下注射和皮内注射四种途径 D.注射剂的生产较较其他剂型要求严格,生产费用大,价格也较高 E.注射剂直接注入人体组织或血管,不需经过吸收阶段,故不受消化液及食物的影响

A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌液、乳状液和混浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末

B.注射剂按分散系统可分为四类:溶液型注射剂、注射用无菌粉未、混悬型注射剂和乳剂型注射剂

C.注射剂的给药途径有静脉注射、肌内注射、皮下注射和皮内注射四种途径

D.注射剂的生产较较其他剂型要求严格,生产费用大,价格也较高

E.注射剂直接注入人体组织或血管,不需经过吸收阶段,故不受消化液及食物的影响

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第7题
关于注射剂的叙述中,错误的是:A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌液、乳状液和混浊液以及供

关于注射剂的叙述中,错误的是:

A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌液、乳状液和混浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末

B.注射剂按分散系统可分为四类:溶液型注射剂、注射用无菌粉未、混悬型注射剂和乳剂型注射剂

C.注射剂的给药途径有静脉注射、肌内注射、皮下注射和皮内注射四种途径

D.注射剂的生产较较其他剂型要求严格,生产费用大,价格也较高

E.注射剂直接注入人体组织或血管,不需经过吸收阶段,故不受消化液及食物的影响

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第8题
原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述()的方法消除。

A.扣除背景

B.加释放剂

C.配制与待测试样组成相似的溶液

D.加保护剂

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第9题
使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时,发现指示试器(表头、数字或记录器)突然波动,可能的原因是()。

A.存在背景吸收

B.外光路位置不正

C.燃气纯度不够

D.电源电压变化太大

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第10题
1. 简述原子吸收分光光度法的基本原理,并从原理上比较...

1. 简述原子吸收分光光度法的基本原理,并从原理上比较发射光谱法和原子吸收光谱法的异同点及优缺点。 2. 何谓锐线光源?在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源? 3.在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源(如钨丝灯或氘灯),而在分光光度计中则需要采用连续光源? 4.石墨炉原子化法的工作原理是什么?与火焰原子化法相比较,有什么优缺点?为什么? 5.背景吸收和基体效应都与试样的基体有关,试分析它们的不同之处。 6. 用波长为213.8nm,质量浓度为0.010mg.mL-1的锌标准溶液和空白溶液交替连续测定10次,用记录仪记录的格数如下。计算该原子吸收分光光度计测定锌元素的检出限。7. 用原子吸收法测锑,用铅作内标。取5.00mL未知锑溶液,加入2.00mL 浓度为4.13mg.mL-1的铅溶液并稀释至10.0mL,测得ASb/APb= 0.808. 另取相同浓度的锑和铅溶液,ASb/APb= 1.31,计算未知液中锑的质量浓度。

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第11题
中国药典规定的“澄清”系指A.目视检查未见混浊B.药物溶液的吸收度不得超过0.03C.药物溶液澄清度相

中国药典规定的“澄清”系指

A.目视检查未见混浊

B.药物溶液的吸收度不得超过0.03

C.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液

D.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液

E.在550nm测得的吸收度应为0.12~0.15

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