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写出1，3-丁二烯及1，4-戊二烯分别与1mol HBr或2mol HBr的加成产物。
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A、在不同的反应条件下，有1,2加成或1,4加成两种主产物。
B、常温条件下主要生成1-溴-2-丁烯，为1,4加成产物。
C、低温条件下主要生成3-溴-1-丁烯，为1,2加成产物。
D、无论是1,2还是1,4加成反应机理，在第一步都有烯丙式碳正离子生成。
已知a-取代环己烷和e-取代环己烷能量差值：—CH3为7.5kJ·mol-1，—CH(CH3)2为8.8kJ·mol-1。请计算顺-和反-1-甲基-4-异丙基环己烷各对构象转换体的能量差。
(1)1-甲基-2-乙基-6-氯二环[3.2.1]辛烷
(2)5-甲基-螺[2.5]-4-辛烯
(3)8-甲基二环[3.2.1]-2-辛烯
(4)三环[4.2.1.02.5]壬烷
(5)二螺[5.1.6.2]十六烷
化合物A的分子式C7H12,与高锰酸钾加热回流,反应液中只有环己酮.A与HCl作用得B.B在氢氧化钠的醇溶液中反应得C.C能使溴水褪色生成D.D用氢氧化钠醇溶液反应得E.E在酸性高锰酸钾中加热回流得到丁二酸和丙酮酸.求ABCED的结构.
顺和反-十氢萘之问的稳定性之差为8.36kJ·mol-1，只有在非常激烈的条件下，才能从一个转变成另一个，环己烷的椅式和扭船式之间的稳定性之差约为25.1kJ·mol-1，但是在室温下能很快地互相转变，怎样解释这个差别？
1，2，3，4-四甲基-3，4-二氯环丁烯的1H-NMR谱为δ=1.15×10-6(单峰)，δ=1.26×10-6(单峰)；当它在-78℃加入SbF5—SO2溶液中时，生成一个淡黄色溶液，其1H-NMR谱有下列单峰：δ=2.05×10-6(3H)，δ=2.20×10-6(3H)，δ=2.65×10-6(6H)；几分钟后，只显示出一个尖锐的单峰δ=3.68×10-6。解释此反应，并写出反应式。
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