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提问人:网友embory 发布时间:2022-01-06
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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求A.商品名称B.生产厂商C.批

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求

A.商品名称

B.生产厂商

C.批准文号

D.购进日期

E.供货单位

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第1题
药品验收记录中可以不写的内容是()。

A. 购进日期、供货单位与生产单位

B. 剂型与进货数量

C. 购进价格

D. 产品批号与药品批准文号

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第2题
医疗机构购进药品,必须建立并执行进货

A.药品购进记录

B.检查验收制度

C.通风措施

D.供货单位

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第3题
医疗机构购进药品,应建有真实完整的

A.药品购进记录

B.检查验收制度

C.通风措施

D.供货单位

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第4题
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是
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第5题
根据下列选项,回答下列各题: A.中药饮片 B.西药和中成药 C.西药和中药饮片 D.中药饮片和中成药 E.处方药根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》 在《国家基本药物》的基础上遴选,并分甲类目录和乙类目录的是
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第6题
列入基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是
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第7题
全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》是
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第8题
广东省人民代表大会常务委员会通过的《广东省食品安全条例》是
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第9题
根据下列选项,回答下列各题: A.中成药价格 B.中药饮片价格 C.化学药品价格 D.处方药价格 E.非处方药价格 国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的
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