题目内容
（请给出正确答案）
A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织
B.质量管理组织负责配制全过程的质量管理，药检室负责检验
C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D.机构与岗位人员的职责应明确，并配备具有相应素质及相应数量的专业技术人员
E.凡从事制剂配制工作的所有人员均应熟悉本规范，并应通过本规范的培训与考核
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A.医疗机构配制的制剂，只要市场上没有供应均可配制
B.配制的制剂特殊情况下才按照规定进行质量检验
C.特殊情况下，经过药品监督管理部批准医疗机构配制的制剂可在指定医疗机构之间使用
D.医疗机构配制的制剂，只要是本单位临床需要即可
E.合格的自配制剂，凭医师处方可在各医疗机构使用
A.互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药
D.参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品，不得销售自配制剂
A.医疗机构自配中药制剂，应按规定取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构委托配制中药制剂，应经国家药品监督管理部门批准
C.委托配制中药制剂的委托方和受委托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任
D.仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号
关于医疗机构中的中药制剂委托配制，下列说法错误的是
A．需经省级药品监督管理部门批准
B．委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号
C．委托单位应是“医院”类别的医疗机构
D．受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
E．药品生产企业不得接受委托配制制剂
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关医疗机构配制制剂说法错误的是
A、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B、医疗机构配制制剂必须进行质量检验
C、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售
D、经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
下列说法不正确的是
A、医疗机构配制的制剂不可以在市场上销售
B、医疗机构制剂凭执业医师的处方在本医疗机构可以使用
C、药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限
D、中成药调剂指按医师处方调配各种中成药的专业操作
E、医疗机构制剂不得调剂使用
A.需经省级药品监督管理部门批准
B.委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号
C.委托单位应是"医院"类别的医疗机构
D.受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
E.药品生产企业不得接受委托配制制剂
A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。
B.处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。
C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。
D.医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是
A．配制地址变更
B．配制范围变更
C．制剂室负责人变更
D．注册地址变更
E．配制品种变更
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