培养基的制备过程为()。
A、称量----配置-----过滤-----调节pH值-----灭菌-----分装
B、称量----配置-----调节pH值-----过滤-----分装-----灭菌
C、称量----调节pH值-----配置-----过滤-----分装-----灭菌
D、称量----配置-----过滤-----调节pH值-----分装-----灭菌
A、称量----配置-----过滤-----调节pH值-----灭菌-----分装
B、称量----配置-----调节pH值-----过滤-----分装-----灭菌
C、称量----调节pH值-----配置-----过滤-----分装-----灭菌
D、称量----配置-----过滤-----调节pH值-----分装-----灭菌
A.称量-溶化-调pH值-加琼脂溶化-过滤-分装
B.称量-调pH值-加琼脂溶化-过滤-分装
C.称量-溶化-过滤-调pH值-加琼脂溶化-分装
D.称量-加琼脂溶化-溶化-调pH值-过滤-分装
培养基制备后应保持一定的透明度,下面制备操作影响最大的是()。
A.原料称量混合溶解
B.加热煮沸,调pH值
C.过滤、分装容器
D.消毒或灭菌
溶液剂溶解法制备过程是
A.药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装
B.药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装
C.药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装
D.药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装
E.药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
溶液剂溶解法制备过程是
A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装
B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装
C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装
D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装
E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
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