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在中华人民共和国境内从事生产、销售或者在经营活动中使用实行生产许可证制度管理的产品的,应当遵守《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》。()
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工业产品生产许可证制度适用范围是()。
A.在中华人民共和国境内生产,其产品全部出口的;
B.在中华人民共和国境内生产、销售或者在经营活动中使用列入目录产品的;
C.企业在境外生产列入目录的产品,在境内销售的;
D、以上均是
中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的()或者(),必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
A、任何未取得生产许可证企业不得生产列入目录的产品
B、任何单位和个人不得销售未取证企业生产的应取证产品
C、在经营活动中使用无证生产的产品,将不被查处
D、在中华人民共和国境内生产、销售或在经营活动中使用应取证产品的,应当遵守《工业产品生产许可证管理条例》
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
D.生产、经营、使用
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理
C.生产、经营、使用、监督管理的单位
D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人
C.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的(),必须遵守《药品管理法》
A单位
B个人
C单位或者个人
D社会组织
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