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提问人:网友yahoo120 发布时间:2022-01-07
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基因工程药物质量控制时不需要对基因工程菌的稳定性进行检测控制,因为工程菌属于上游技术,所以不属于生产工艺控制的范围。

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第1题
下列哪些属于基因工程制药过程的上游技术

A.基因工程药物的分离纯化

B.工程菌或工程细胞的培养

C.目的基因的获得

D.工程菌或工程细胞的构建

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第2题
基因工程制药的上游技术主要包括()

A.工程菌的发酵

B.基因克隆。

C.重组载体构建。

D.高产基因工程菌种的筛选。

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第3题
基因工程药物生产的主要程序是不包括以下哪个方面()?

A.目的基因的克隆

B.药物的药理、药效研究

C.将DNA重组体转入宿主菌构建工程菌

D.工程菌的发酵;外源基因表达产物的分离纯化

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第4题
基因工程药物生产的主要程序是不包括以下那个方面?

A.目的基因的克隆

B.药物的药理、药效研究

C.将DNA重组体转入宿主菌构建工程菌

D.工程菌的发酵;外源基因表达产物的分离纯化

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第5题
根据菌种库建立的质量控制要求,应对基因工程菌进行菌株活性、纯度、真实性、形态特征、生化特征以及遗传特征等质量控制。()
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第6题
基因工程药物制造的主要步骤是:  目的基因的获得 ; 构建DNA重组体; 构建工程菌 ; 目的基因的表达 ; 产物的分离纯化 ; 产品的检验 。
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第7题
【判断题】添加抗生素选择压力有利于维持基因工程菌的稳定性
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第8题
下列有关基因工程菌描述正确的是()。

A.基因工程菌是利用目的基因转入细菌,使其能够表达所需要的蛋白

B.基因工程菌引入现场环境后会与土著微生物菌群发生激烈竞争

C.基因工程菌必须有足够的存活时间

D.基因工程菌目的基因可以稳定地表达出特定的基因产物

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第9题
首先工程菌能用一般基因重组技术获得,有高产潜力,能以工业原料为培养基,生产工艺能采用一般工业生产经验,能产生和分泌蛋白质。
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