利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢 ()
A、微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶
B、胆碱酯酶和酰胺酶
C、胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶
D、磷酸酯酶和酰胺酶
E、磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶
A、微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶
B、胆碱酯酶和酰胺酶
C、胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶
D、磷酸酯酶和酰胺酶
E、磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶
A.由酯酶介导,通过水解作用代谢为无活性的酸衍生物(85%的循环代谢物)
B.由CYP3A4和CYP286介导
C.由多种细胞色素P450介导
D.脂肪酸代谢
A. 代谢产物经肾排除
B. B.肝脏为药物主要代谢器官
C. C.新生儿按体重给药需较大剂量
D. D.氧化药物能力大于水解能力
E. E.血浆酶活性随年龄增长而增加
A.肝细胞内的多数药物酶的活性和数量均可有不同程度的减少
B.主要通过肝脏代谢清除的药物的代谢速度和程度降低,清除半衰期缩短
C.由于肝脏的生物转化功能减弱,前体药的代谢减少,使其药理效应加强
D.由于肝脏的生物转化功能减弱,肝脏高摄取的口服药物,通过肝脏进入血液循环减少,生物利用度降低
E.由于肝脏的生物转化功能减弱,药物的代谢减少,使其药理效应减弱
肝功能不全对药物在体内代谢的影响
A.肝细胞内的多数药物酶的活性和数量均可有不同程度的减少
B.主要通过肝脏代谢清除的药物的代谢速度和程度降低.清除半衰期缩短
C.由于肝脏的生物转化功能减弱.前体药的代谢减少.使其药理效应加强
D.由于肝脏的生物转化功能减弱.肝脏高摄取的口服药物。通过肝脏进人血液循环减少,生物利用度降低
E.由于肝脏的生物转化功能减弱,药物的代谢减少,使其药理效应减弱
利多卡因主要用于( )性心律失常,经肝脏代谢时首过消除( ),故不宜口服给药,常采用( )方式给药。
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