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提问人:网友laoguo 发布时间:2022-01-06
[主观题]

《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应()。A.白底绿字B.白底黑字C.黑

《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应()。

A.白底绿字

B.白底黑字

C.黑底白字

D.白底红字

E.白底蓝字

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第1题
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,药品批准文号在几年内不得变更()

A.五年

B.二年

C.四年

D.十年

E.三年

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第2题
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,非处方药的专有标识为()。

A.白底蓝字

B.椭圆形背景下的“OTC”

C.黑底白字

D.白底绿字

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第3题
开办药品生产企业必须符合()。 A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品

开办药品生产企业必须符合()。

A.药品管理法

B.药品管理法实施办法

C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定

D.有关的文件规定

E.中华人民共和国产品质量法

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第4题
本规范自()起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第()条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
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第5题
开办药品生产企业必须符合A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和

开办药品生产企业必须符合

A.药品管理法

B.药品管理法实施办法

C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定

D.有关文件规定

E.中华人民共和国产品质量法

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第6题
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为()。 A.白底绿字

《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为()。

A.白底绿字

B.白底黑字

C.黑底白字

D.白底红字

E.白底蓝字

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第7题
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗单位除药剂科(室)外,可以配制、供应药品的
科室是()。

A.同位素室

B.供应科

C.急诊室

D.外科

E.小儿科

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第8题
因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的,依照什
么规定处理?()

A.《中华人民共和国传染病防治法》及其《实施办法》

B.《疫苗流通及预防接种管理条例》

C.《医疗事故处理条例》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第9题
下列规范性文件中由国务院颁布的是A.《药品管理法》B.《医疗机构管理条例实施办法》C.《医疗事故处理

下列规范性文件中由国务院颁布的是

A.《药品管理法》

B.《医疗机构管理条例实施办法》

C.《医疗事故处理条例》

D.《中华人民共和国执业医师法》

E.《传染病防治法》

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第10题
《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是()。

A.《药品生产企业证可证》

B.《进口药品注册证》

C.《药品生产企业合格证》

D.《制剂许可证》

E.《药品经营企业许可证》

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