目前该患者治疗可选择的药物有
A.普萘洛尔
B.D-青霉胺
C.抗胆碱能药物
D.吩噻嗪类药
E.左旋多巴
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- · 有2位网友选择 A,占比25%
- · 有1位网友选择 C,占比12.5%
- · 有1位网友选择 E,占比12.5%
- · 有1位网友选择 D,占比12.5%
A.普萘洛尔
B.D-青霉胺
C.抗胆碱能药物
D.吩噻嗪类药
E.左旋多巴
A.本病与维生素B12缺乏有关,维生素B12缺乏可导致神经及精神病损
B.该病病理大体可见大脑轻度萎缩,脊髓切面显示白质脱髓鞘改变;镜下髓鞘肿胀、空泡形成及轴突变性
C.该病患者可出现贫血,周围血象及骨髓涂片检查显示为小细胞低色素性贫血
D.一旦确诊或拟诊本病,即应开始大剂量维生素B12治疗,否则可能造成不可逆性神经损害
E.本病不经治疗预后亦良好,平均存活期可达 20~30年之久
A.急性期可采用小剂量泼尼松长程维持疗法, 30mg 1/d口服,疗程3个月
B.可给予免疫球蛋白治疗,成人用量:15~20克,静脉滴注,1/d,连用3~5d为1个疗程
C.可予抗生素预防和治疗泌尿道和呼吸道感染
D.大剂量B族维生素有助于神经功能恢复
E.护理极为重要,应勤翻身、叩背、改善肺泡通气功能,防止坠积性肺炎;经常按摩皮肤及活动瘫痪肢体,防止压疮
A.急性期外周白细胞正常或轻度增高
B.腰穿示压力正常,外观无色透明,白细胞数正常或轻度增高,淋巴细胞为主;蛋白含量正常或轻度增高,糖、氯化物正常
C.视觉诱发电位正常
D.下肢体感诱发电位可为阴性或波幅明显减低
E.脊髓MRI表现为病变部脊髓增粗,病变节段随内斑点状或片状长T1、T2信号,常为多发,或有融合,强度不均
A.重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病
B.病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体
C.临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点
D.重症肌无力患者中10%~15%合并胸腺瘤
E.重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少,突触间隙加宽
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