题目内容
（请给出正确答案）
下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是
A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药
B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收
C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响
D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
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以下哪个不是5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂类抗抑郁药
A、拉莫三嗪
B、文拉法辛
C、氟西汀
D、帕罗西汀
E、舍曲林
A.为无机锂盐，白色无定形或呈结晶性粉末，溶于水
B.主要用于治疗狂躁抑郁症的狂躁状态
C.其作用机制是抑制神经细胞对5－羟色胺的重摄取，提高5－羟色胺在突触间隙中的浓度，从而改善病人情绪
D.常用量和中毒量比较接近，且存在个体差异
E.使用时应有血药浓度检测和急救的措施
A.选择性5-HT再摄取抑制剂
B.过抑制突触前5-羟色胺能神经末梢对5-羟色胺的再摄取而获得疗效
C.常见药物有艾司西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀、氟西汀、西酞普兰等
D.常见产品有来士普、左洛复、赛乐特、百忧解、喜妙普等
E.会加重抑郁患者的失眠和性功能障碍
A、5-HT是抑制性射精递质
B、5-HT激活突触后5-HT 2C受体，射精延迟
C、5-HT激活5-HT 1A自身受体，突触前膜5-HT释放下降
D、5-HT激活突触前5-HT 1B自身受体，突触前膜5-HT的释放增加
E、5-HT转运载体，可以对突触间隙5-HT进行再吸收
A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
A.食欲素（orenxin/hypocretin）
B.5-羟色胺（5-HT）
C.去甲肾上腺素（NA）
D.乙酰胆碱（ACh）
A.选择性5-羟色胺再摄取抑制
B.选择性中枢多巴胺D2再摄取抑制剂
C.选择性肾上腺素再摄取抑制剂
D.5-HT/NE再摄取抑制剂
E.选择性组胺再摄取抑制剂
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