《中华人民共和国药品管理法》规定,国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、国家
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
A、国家药品标准
B、药品生产质量管理规范
C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D、药物临床试验机构资格的认定办法
E、中药饮片炮制规范
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
A、国家药品标准
B、药品生产质量管理规范
C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D、药物临床试验机构资格的认定办法
E、中药饮片炮制规范
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是()。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
A.《药品管理法》
B.《中华人民共和国突发事件应对法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的
A、有效性
B、安全性
C、给药途径
D、剂型
E、适应证
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