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提问人:网友jwmshiwo 发布时间:2022-01-07
[主观题]

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第1题

A. 超过有效期的

B. 变质的

C. 更改生产批号的

D. 被污染的

E. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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第2题
《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前( )

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第3题
新药是指( )。 A.未曾使用过的药品B.未曾进口过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药
新药是指( )。

A.未曾使用过的药品

B.未曾进口过的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.我国未生产销售的药品

E.未曾收载入国家药品标准的药品

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第4题
《中华人民共和国行政处罚法》规定,行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有

A.吊销许可证

B.吊销执照

C.责令停产停业

D.责令限期改正

E.对法人处以1000元以下罚款

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第5题
经营者提供商品或服务有欺诈行为的,应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失,增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的( )。

A.1倍

B.2倍

C.3倍

D.4倍

E.5倍

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第6题
国家对处方药和非处方药实行( )。

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第7题
职业道德范畴的自律性管理是属于( )。

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第8题
最先实施GMP的国家和年代是( )。 A.法国,1965年B.英国,1969年C.德国,1960年D.加拿大,
最先实施GMP的国家和年代是( )。

A.法国,1965年

B.英国,1969年

C.德国,1960年

D.加拿大,1960年

E.美国,1963年

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第9题
我国国家药品储备的主管部门是( )。 A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药
我国国家药品储备的主管部门是( )。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局和卫生部

D.民政部

E.国家发展和改革委员会

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