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提问人:网友jwmshiwo
发布时间:2022-01-07
[主观题]
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
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A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
A.未曾使用过的药品
B.未曾进口过的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.我国未生产销售的药品
E.未曾收载入国家药品标准的药品
A.吊销许可证
B.吊销执照
C.责令停产停业
D.责令限期改正
E.对法人处以1000元以下罚款
A.法国,1965年
B.英国,1969年
C.德国,1960年
D.加拿大,1960年
E.美国,1963年
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局和卫生部
D.民政部
E.国家发展和改革委员会
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