中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
- · 有4位网友选择 A,占比44.44%
- · 有3位网友选择 C,占比33.33%
- · 有2位网友选择 B,占比22.22%
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.杂质检查
C.晶型检查
D.含量均匀度检查
E.粒度检查
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主要含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行:
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()
A.崩解时限
B.溶出度
C.重量差异
D.脆碎度
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限的检查
B.对主药含量的测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!