药品说明书的表述应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是()。
A.疾病名称
B.药学专业名词
C.药品名称
D.临床检验名称和结果
E.度量衡单位
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A.疾病名称
B.药学专业名词
C.药品名称
D.临床检验名称和结果
E.度量衡单位
A.产品合格证
B.药品包装的标签和所附说明书有规定的内容
C.特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语
D.进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
A.国务院食品药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.工商行政管理部门
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 55 题 医疗机构配制制剂,须经先所在地哪个部门审核同意()。
A.不正当价格行为
B.应执行依法制定的市场调节价
C.应执行依法制定的政府指导价
D.不得在标价之外加价出售商品
E.合法价格行为
第 59 题 经营者进行价格活动()。
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