根据材料,回答题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中
根据材料,回答题
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。
该中药降糖药 查看材料
A.为劣药
B.为假药
C.按劣药论处
D.按假药论处
根据材料,回答题
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。
该中药降糖药 查看材料
A.为劣药
B.为假药
C.按劣药论处
D.按假药论处
<1>、该公司产品“泰元胶囊”应该判定为
A、为假药
B、为劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
<2>、针对该保健食品,下列说法错误的是
A、保健食品是具有调节机体功能食品
B、保健食品批准证书文号格式为:国食健字G+4位年代号+4位顺序号
C、若只宣传保健功能,该企业是不存在违法行为的
D、保健品不能诊断治疗疾病
<1>、案例中,“蒙茸胶囊”,“旺根”应该判定为
A、假药
B、按假药论处
C、劣药
D、按劣药论处
<2>、案例中,从涉案金额判断,应当定性为
A、一般情节
B、对人体健康造成严重危害
C、其他严重情节
D、其他特别严重情节
<3>、根据对该行为的定性,相关主要责任人应受到的刑事处罚为
A、三年以下有期徒刑或拘役
B、处三年以上十年以下有期徒刑
C、处十年以上有期徒刑
D、仅处于罚金处罚
A、要有必要的小炒、小炙场地
B、加工工具和辅料
C、中药药品计算机连网
D、调配用的计量器应定期校验
E、质量检测的大型仪器
A.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C.生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D.国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E.特殊管理的管理办法由国务院制定
A.责令修改药品说明书
B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品
C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证
D.罚款
A.奉献知识、维护健康
B.持续提高、注册执业
C.行为自律、维护形象
D.热心公益、普及知识
A.《基本诊疗保险药品目录》(《药品目录》)
B.《药品目录》的确定原则
C.《药品目录》的西药、中成药
D.甲类目录的药品
E.乙类目录的药品
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