以下哪一项不是《中国药典》2015年版收载的指导原则() 。
A、抑菌效力检查指导原则
B、药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则
C、微生物鉴定指导原则
D、无菌检查用隔离系统验证指导原则
A、抑菌效力检查指导原则
B、药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则
C、微生物鉴定指导原则
D、无菌检查用隔离系统验证指导原则
A.1990年版
B.1995年版
C.2000年版
D.2005年版
E.2010年版
《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是
A.药品质量标准分析方法验证指导原则
B.原料药和药物制剂稳定性试验指导原则
C.缓释、控释和迟释制剂指导原则
D.药品杂质分析指导原则
E.药品检验方法和限度
A.药包材通用要求指导原则
B.药品质量标准分析方法验证指导原则
C.原料药与制剂稳定性试验指导原则
D.药用玻璃材料和容器指导原则
E.国家药品标准物质制备指导原则
A.“药品质量标准分析方法验证指导原则”
B.“原料药和药物制剂稳定性试验指导原则”
C.“缓释、控释和迟释制剂指导原则”
D.“药品杂质分析指导原则”
E.“药品检验方法和限度”
《中国药典》(2010年版)附录首次收载了
A.近红外分光光度法指导原则
B.放射性药品
C.拉曼光谱法
D.制剂的含量均匀度试验
E.原子量表
A.药品质量标准分析方法验证指导原则
B. 药物引湿性试验指导原则
C. 中国生物制品指导原则
D. 近红外分光光度法指导原则
E. 中药注射剂安全性检查性应用指导原则
A.药品质量标准分析方法验证指导原则
B. 药物引湿性试验指导原则
C.中国生物制品指导原则
D.拉曼光谱法指导原则
E.中药注射剂安全性检查性应用指导原则
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!