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提问人:网友154336271
发布时间:2022-09-14
[单选题]
对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,GMP符合性检查的频次为()
A.每季度不少于1次
B.每年不少于1次
C.每年抽取一定比例监督检查,3年内全部检查
D.对原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器等每年抽取一定比例监督检查,5年内全部检查
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