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根据现行有关法律、行政法规的规定,药品广告由()审查。
A.当地省级以上地方人民政府
B.省级以上卫生行政主管部门
C.省级以上人民政府工商行政管理部门
D.县级以上人民政府工商行政管理部门
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A.当地省级以上地方人民政府
B.省级以上卫生行政主管部门
C.省级以上人民政府工商行政管理部门
D.县级以上人民政府工商行政管理部门
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务,任何单位或者个人不得在上互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许,在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告,未经审查不得发布
A.符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件
B.符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
E.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A.应当经省级药品监督管理部门批准
B.应当在申请资格前,3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求
E.应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构
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