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提问人:网友zhbinbn 发布时间:2022-01-06
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买卖药品进口证明文件,情节严重的,构成

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第1题
进口药品的中文说明书为指导进口药品在中国临床使用的法定说明书。()

此题为判断题(对,错)。

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第2题
下列药品不属于特殊管理的药品的是()
A.麻醉药品

B.精神药品

C.激素类药品

D.医疗用毒性药品

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第3题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列说法错误的是

A.互联网药品交易服务包括医疗器械的交易服务

B.国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期为3年

D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

E.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业

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第4题
急诊处方的用量一般不得超过
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第5题
化学药品说明书中药物相互作用项,未进行该项试验,且无可靠参考文献时
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第6题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测,说法正确的有

A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商

B.发现假药、劣药的,应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—

C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并通知药品生产企业或者供货商

D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务

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第7题
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以作为医疗机构制剂申报的品种是

A.市场上已有供应的医疗用毒性药品

B.市场上已有供应的生物制品

C.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂

D.市场上没有供应的经典方剂

E.市场上没有供应的中药注射剂

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第8题
《药品注册管理办法》适用范围不包括

A.药品生产和进口

B.药品经营

C.药物临床试验

D.药品审批

E.药品注册检验

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第9题
根据《处方管理办法》,处方正文应注明

A.药品金额

B.临床诊断

C.医师签名

D.药师签名

E.用法用量

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