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提问人:网友windboy98 发布时间:2022-01-06
[主观题]

某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2011年ll月1日的产品,有效期可

标注为

A.有效期至2013年lo月

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31号

D.有效期至2013年11月01号

E.有效期至2013年10月30号

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第1题
下列证照有效期5年的有

A.药品经营许可证

B.执业药师注册证

C.互联网药品信息服务资格证书

D.GMP认证证书

E.执业药师资格证

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第2题
下列药品销售行为中,违法的有

A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片

B.大型超市设柜台销售甲类非处方药

C.药品生产企业在交易会上现货出售非处方药

D.药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务

E.处方药不采用开架自选方式销售

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第3题
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A.新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售

B.药品经营企业购进中药材应标明产地

C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

D.实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质.量合格的标志

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第4题
某县医院配制的医院制剂A,很受患者欢迎,该医院可以采取的服务方式是

A.将A销售给药品经营企业

B.在医院的网站进行广告宣传

C.通过互联网交易方式销售该医院制剂

D.将A的价格与其他药品一起进行公示

E.直接应外地患者要求,通过邮局寄少量的A

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第5题
药品零售企业的下列经营行为中,正确的是

A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业

B.在“广交会”上销售其现货药品

C.销售所在市某公立医院配制的滴耳液

D.在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品

E.药师不在岗时,停止向患者销售处方药

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第6题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

A.医疗机构名称变更

B.法定代表人变更

C.制剂室负责人变更

D.注册地址变更

E.医疗机构类别变更

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第7题
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是

A.市(地)级药品监督管理机构

B.工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.国家食品药品监督管理总局

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第8题
化学药品标签上有效期的标注格式正确的

A.有效期至XXXX年

B.有效期至XX年XX

C.效期分装之日起X年

D.有效期至XXXX年XX

E.有效期至XX月XXXX年

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第9题
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

A.市(地)级药品监督管理机构

B.工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.国家食品药品监督管理总局

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第10题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的

A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处罚

B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款

C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告

D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动

E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

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