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通常前药设计不用于
A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
C.消除不适宜的制剂性质
D.改变药物的作用靶点
E.在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间
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- · 有2位网友选择 D,占比25%
- · 有2位网友选择 B,占比25%
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A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
C.消除不适宜的制剂性质
D.改变药物的作用靶点
E.在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间
A、可促进脂溶性过强的药物的吸收
B、可通过与带有强极性基团的酸成酯的方式达到增加药物水溶性的目的
C、通过增加药物的水溶性,可改变药物的剂型
D、增加药物的水溶性制成的前药必须具有较高的溶液稳定性
A.该类药物碱性较强,常与硫酸成盐
B.该类药物极性较大,口服吸收差,通常注射给药
C.该类药物对G-杆菌具有强大的抗菌活性,为静止期杀菌药
D.该类药物不良反应较轻
A.在体外无活性,进人体内经代谢而发挥作用,因此本身是前体药物
B.临床用于治疗急性淋巴性白血病
C.是根据前药原理设计的药
D.临床用于治疗恶性淋巴瘤
E.属烷化剂类抗肿瘤药
关于表面活性剂增溶叙述错误的是
A.极性药物,非离子表面活性剂的HLB值愈大,增溶效果愈好
B.药物(同系物)的相对分子质量愈大,被增溶的量通常愈小
C.加入电解质能够降低增溶剂的临界胶团浓度
D.溶液的pH增大,有利于弱酸性药物的增溶
E.同系物增溶剂的碳链愈长,增溶量也愈大
A.如果醇部分有给电子基团,酯更易水解
B.如果原型药极性很大,酯前药比原型药物更容易从肠道吸收
C.酯可以掩盖极性的醇、酚和羧酸基团
D.如果酯水解的离去基团是天然化学结构,例如氨基酸的更好
下列关于油脂性基质叙述错误的是
A.是烃类及硅酮类等疏水性物质
B.对表皮增厚、角化有软化保护作用
C.主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂
D.一般不单独用于制备软膏剂
E.为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用
血管紧张素转化酶抑制药用于治疗心力衰竭,较其他血管扩张药有以下何项优点
A、同时扩张动、静脉,降低前、后负荷
B、可与洋地黄及利尿药合用
C、不引起心率反射性增快
D、无继发性钠、水潴留作用
E、适宜于多型心力衰竭
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