题目内容
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《中国药典》2010年版规定，恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在（）的重量
A.0.2mg以下
B.0.1mg以下
C.0.3mg以下
D.1.0mg以下
E.0.5mg以下
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A.0.2mg以下
B.0.1mg以下
C.0.3mg以下
D.1.0mg以下
E.0.5mg以下
B、硫代乙酰胺试液
C、硫化钠试液
D、硫化氢试液
E、硫酸钠试液
以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查
C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限
B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐
B、碳酸氢盐
C、硝酸盐
D、草酸盐
E、乳酸盐
B、硫代乙酰胺试液
C、硫化钠试液
D、硫化氢试液
E、硫酸钠试液
下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B、加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查
C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定A、应检查溶出度或崩解度
B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B、使用精密度为±0.1℃的测温装置
C、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
《中国药典》规定的恒重是指供试品连续两次干燥的重量差异应在
A．0.lmg以下
B．0.2mg以下
C．不超过0.3mg
D．不超过0.4mg
E．不超过0.5mg
《=中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥后炽灼后的重量差在多少以下
A．0．1mg
B．0．2mg
C．0．3mg
D．0．4mg
E．0．5mg
《中国药典》规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在
A．0．01 mg
B．0．03 mg
C．0．1 mg
D．0．3 mg
E．0．5 mg
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