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提问人:网友anonymity 发布时间:2023-08-12
采用标准加入法测定某样品中的微量锌。取样品1.000g溶解后,加入NH3-NH4Cl底液,稀释至50.00mL。取试液10.00mL,
[主观题]

采用标准加入法测定某样品中的微量锌。取样品1.000g溶解后,加入NH3-NH4Cl底液,稀释至50.00mL。取试液10.00mL,

采用标准加入法测定某样品中的微量锌。取样品1.000g溶解后,加入NH3-NH4Cl底液,稀释至50.00mL。取试液10.00mL,测得极谱波高为10格。加入锌标准溶液(含锌1.0mg·L-1)0.50mL,测得波高为20格。计算样品中锌的含量。

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第1题
用标准加入法测定某土壤试液中的锌,取四份等量的土壤试液,分别加入不同量锌标准溶液(加入量见表5-1),稀释至

用标准加入法测定某土壤试液中的锌,取四份等量的土壤试液,分别加入不同量锌标准溶液(加入量见表5-1),稀释至50mL,依次用火焰原子吸收法测定,测得的吸光度列于表5-1,求该土壤试液中锌的含量。

表5-1

编号

土壤试液量/mL

加入锌标液(10μg/ mL)量/mL

吸光度

1

20

0

0.042

2

20

1

0.080

3

20

2

0.116

4

20

4

0.190

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第2题
直接滴定法测定食品中的还原糖,以下操作方法不正确的是A、滴定时要保持溶液在沸腾状态,使指示剂变

直接滴定法测定食品中的还原糖,以下操作方法不正确的是

A、滴定时要保持溶液在沸腾状态,使指示剂变色明显

B、在斐林试剂中加入少量亚铁氰化钾,可保证终点变色明显

C、滴定前应做预试验使样品消耗体积与标准液消耗量尽量接近

D、样品预处理仅用硫酸铜沉淀蛋白质

E、样品预处理可用乙酸锌作沉淀剂

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第3题
采用加入标准溶液法测定某试样中的微量锅。取试样1.000g。溶解后,加入NH3—NH4CI底液,稀释至50mL。取试液10.00mL,测得极谐波高为10格。加入标准溶液(含镉1mg.mL^-1) 0.50mL后,波高则为20格。计算试样中镉的质量分数。

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第4题
采用标准加入法测定制剂中某药物i的含量。准确称取样品0.2307g,用适量甲醇溶解其中的药物,过滤,
滤液移至25ml量瓶用甲醇稀释至刻度。移取5.00ml该溶液两份,分别置于10ml量瓶中,其中一份用甲醇稀释至刻度,另一份加入浓度为148.2μg/ml的i对照品溶液2.00ml后稀释至刻度。分别取上述两溶液进样1μl进行GC分析,测得i的峰面积分别为2543μV·s和3269μV·s。试计算制剂中i的质量分数。

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第5题
用磺基水杨酸法测定微量铁。标准溶液由0.1079g NH4Fe(SO4)2•12H2O溶于水中稀释至250mL配制而
用磺基水杨酸法测定微量铁。标准溶液由0.1079g NH4Fe(SO4)2•12H2O溶于水中稀释至250mL配制而

成。根据下列数据,绘制标准曲线:

用磺基水杨酸法测定微量铁。标准溶液由0.1079g NH4Fe(SO4)2•12H2O溶于水中稀释至

取某试液5.00mL,稀释至250mL,取此稀释液5.00mL,与绘制标准曲线相同条件下显色和测定吸光度。测得A=0.500。计算:(1)标准溶液中Fe的质量浓度(mg•mL-1);(2)用标准曲线法求样品中Fe的质量浓度(mg•mL^-1)。(已知:M(NH4Fe(SO4)2•12H2O)=482.1 Ar(Fe)=55.85)

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第6题
原子吸收法测定样品时,采用标准加入法可以消除物理干扰及背景干扰。 ()

原子吸收法测定样品时,采用标准加入法可以消除物理干扰及背景干扰。 ( )

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第7题
原子吸收法测定NaCl中微量K时,用纯KCl配制标准系列制作工作曲线,经多次测量结果()。其原因是样

原子吸收法测定NaCl中微量K时,用纯KCl配制标准系列制作工作曲线,经多次测量结果()。其原因是样品中的Na抑制了K的电离,导致样品的吸收值(),所以浓度偏高。

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第8题
在用火焰原子吸收光谱法测定样品时,采用______不能进行背景校正。

A.氘灯法

B.塞曼法

C.双波长法

D.标准加入法

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第9题
欲用气相色谱法测定某样品中的微量水份时,只能用()检测器。

A.热导

B.氢火焰

C.电子捕获

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第10题
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原子吸收光谱法测定NaCl溶液中的微量K+时,用纯KCI配制系列标准溶液,绘制标准曲线,经多次测定,结果偏高,其原因是存在______干扰,解决的方法是加入______。

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第11题
用气相色谱法测定某样品中药物A的含量,以B为内标。准确称取样品5.456g,加入内标物0.2537g,混匀
后进样,测得药物和内标峰的面积分别为1.563x105μV·s和1.432x105μV·s。另准确称取A标准品0.2941g和B标准品0.2673g,稀释至一定体积,混匀,在与样品测定相同条件下分析,测得峰面积分别为5.450x104μV·s和4.660x104μV·s。试计算样品中A的质量分数。

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