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下列哪一种药物能增加地高辛的血药浓度?
A、Quinidine(奎尼丁)
B、Spironolactone
C、Phenytoin sodium
D、Colestryramine(考来烯胺)
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A、Quinidine(奎尼丁)
B、Spironolactone
C、Phenytoin sodium
D、Colestryramine(考来烯胺)
经皮吸收给药的特点不包括()
A. 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
B. 改善病人的顺应性,不必频繁给药
C. 适合于儿童
D. 适合于不能口服给药的患者
E. 提高安全性,如有副作用,容易将贴剂移除,减少口服或注射给药的危险性
药物-血浆蛋白结合率较高时()
A. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
B. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
C. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
D. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
E. 药物全部在血液中不向组织分布
长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是
A、Lidocaine
B、Amiodarone
C、Quinidine
D、Flecainide(氟卡尼)
阿司匹林的作用机制是
A、抑制体内环氧化酶(COX)
B、抑制血管紧张素转换酶(ACE)
C、抑制胆碱酯酶(AChE)
D、抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶(HMG-CoA)
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