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提问人:网友wanghu9999
发布时间:2022-01-07
[主观题]
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测
专业机构报告,报告时间必须在
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A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B.药品零售企业、药品生产企业
C.药品批发企业、药品零售企业
D.药品零售企业、医疗机构
E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用
A.含有超标准的有毒有害物质的
B.不含所标明的有效成分,可能贻误诊治的
C.所标明的适应症或者功能主治超过规定范围可能造成贻误诊治的
D.缺乏所标明的急救必需的有效成分的
E.含有所标明的有效成分,有助于医疗诊治的
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