有一碳氢化合物I,其分子式为C6H12,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I加氢生成正己烷,I用过量KMnO4氧化生成两种不
有一碳氢化合物I,其分子式为C6H12,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I加氢生成正己烷,I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸,试推测I的结构( )。
(A) CH2=CHCH2CH2CH2CH2(B) CH3=CH=CHCH2CH2CH3
(C) CH3=CH2CH=CHCH2CH3(D) CH3=CH2CH=CHCH=CH2
有一碳氢化合物I,其分子式为C6H12,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I加氢生成正己烷,I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸,试推测I的结构( )。
(A) CH2=CHCH2CH2CH2CH2(B) CH3=CH=CHCH2CH2CH3
(C) CH3=CH2CH=CHCH2CH3(D) CH3=CH2CH=CHCH=CH2
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
根据下列反应在298.15K时的焓变值,计算AgCl(s)的标准摩尔生成焓
化合物(A)(C5H12O)有旋光性。它在碱性KMnO4溶液作用下生成(B)(C5H10O),元旋光性。化合物(B)与正丙基溴化镁反应,水解后得到(C),(C)经拆分可得互为镜像关系的两个异构体。试推测化合物(A)、(B)、(C)的结构。
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