题目内容
（请给出正确答案）
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作
A、各级药品检验机构
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心
E、药品认证管理中心
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
更多“负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作A、各级药品检验机构 B、国家药典委员会C”相关的问题
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作
A、各级药品检验机构
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心
E、药品认证管理中心
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
A.国家药典委员会
B.SFDA 药品认证管理中心
C.SFDA 药品审评中心
D.SFDA 药品评价中心
E.SFDA 执业药师资格认证中心
1.负责药品上市后的再评价和不良反应监测的是
2.负责国家药品标准的制定和修订的是
3.负责药品注册的技术审评的是
关于药品说明书修订，下列叙述错误的是
A、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况
B、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况
C、需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请
D、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E、国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
A.持有人开展药品上市后评价和不良反应监测情况
B.按照药品批准证明文件和药品监督管理部门要求开展相关工作情况
C.药品批准证明文件载明信息变化情况等
D.药品的生产能力
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
