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提问人:网友yanjingjing2019 发布时间:2022-01-07
[主观题]

化合物C7H15Br经强碱处理后,得到三种烯烃(C7H14)的混合物(A)、(B)和(C)。这三种

化合物C7H15Br经强碱处理后,得到三种烯烃(C7H14)的混合物(A)、(B)和(C)。这三种

烯烃经催化加氢后均生成2-甲基己烷。(A)与B2H6作用并经碱性过氧化氢处理后生成醇(D)。(B)和(C)经同样反应,得到(D)和另一异构醇(E)。写出(A)~(E)的结构式。再用什么方法可以确证你的推断?

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第1题
糖A被高碘酸氧化成化合物B.B的分子式为C7H12O4;化合物B经酸性水解得到化合物C.C的分子式为C4H8O4化合物C被Br2氧化为化合物D,D的分子式为C4H6O4。请分别画出化合物;B.C以及D的绝对立体构型。

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第2题
1,4-二甲基环己烯经臭氧化-还原水解后产物,在稀氢氧化钠溶液中反应,下列相关产物正确的是( )

A、

B、

C、

D、

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第3题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第4题
指出生产C18H37(OCH2CH2)10OH采用传统釜式搅拌工艺的主要生产设备及其工艺过程
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第5题
某化合物分子式为C8H16O(A),不与金属Na,NaOH及KMnO4反应,而能与浓氢碘酸作用,生成化合物C7H14O(B),(B)与浓H2SO4共热生成化合物C7H12(C),(C)经臭氧化水解后得产物C7H12O2(D),(D)的IR图上在1750-1700cm-1处有强吸收峰,而在NMR图中有两组峰具有如下特征:一组为(1H)的三重峰(δ=10),另一组是(3H)和单峰(δ=2),(C)在过氧化物存在下与氢溴酸作用得C7H12Br(E),E经水解得化合物(B).试推导出(A)的结构式,并用反应式表示上述变化过程。

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第6题
用Na2B4O7·10H2O标定HCl溶液的浓度,称取0.5017 g硼砂(M=381.4g/mol),滴定至终点时消耗HCl溶液25.20 mL,计算HCl溶液的浓度

A、0.0522 mol/L

B、0.05220mol/L

C、0.1044 mol/L

D、0.2088mol/L

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第7题
一个记录r理论上占有的存储空间的大小等于所有域( ),实际上占有的存储空间的大小即记录长度为( )

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第8题
平面简诸波的波动方程(1)ϕ表什么? (2)2πx/λ表示什么? (3) ϕ-2πx/λ表示什么?(4)若把波动方程改
平面简诸波的波动方程

(1)ϕ表什么? (2)2πx/λ表示什么? (3) ϕ-2πx/λ表示什么?(4)若把波动方程改写为y表示什么?

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第9题
两偏振片平行放置,使它们的偏振化方向间夹角为60°,(1)自然光垂直偏振片入射后,其透射光强与入射光强之比是多少?(不计偏振片的吸收);(2)若在两偏振片间平行地插入另一偏振片,使其偏振化方向与前两个偏振片均成30°角,则透射光强与入射光强之比是多少?

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